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石家莊標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè),全流程追溯——醫(yī)藥冷鏈行業(yè)格局生變

2023-03-31 17:29:42

標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)醫(yī)藥冷鏈物流供應(yīng)鏈體系,以及全流程追溯的必要性

我國(guó)醫(yī)藥物流總體規(guī)模呈現(xiàn)持續(xù)上升趨勢(shì),藥品冷鏈運(yùn)輸隨著第三方物流的放開,醫(yī)藥物流特別是醫(yī)藥冷鏈?zhǔn)袌?chǎng)競(jìng)爭(zhēng)日趨激烈。在近日舉辦的2019第四屆全球醫(yī)藥供應(yīng)鏈峰會(huì)上,《經(jīng)濟(jì)參考報(bào)》記者獲悉,醫(yī)藥物流行業(yè)整體處于小而散的狀態(tài),不能形成規(guī)模效應(yīng),導(dǎo)致物流成本居高,不少企業(yè)仍處于虧損狀態(tài)。建成高效、低成本、透明、安全的醫(yī)藥供應(yīng)鏈體系迫在眉睫。

物流標(biāo)準(zhǔn)化和藥品追溯體系建設(shè)進(jìn)程正在加快。繼4月末發(fā)布《藥品信息化追溯體系建設(shè)導(dǎo)則》《藥品追溯碼編碼要求》兩項(xiàng)信息化標(biāo)準(zhǔn)后,5月18日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布藥品追溯系統(tǒng)基本技術(shù)要求(征求意見稿)。業(yè)內(nèi)指出,藥品追溯體系建設(shè)節(jié)奏已明顯加快,并不斷深入、細(xì)化。后期仍將會(huì)有相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)陸續(xù)發(fā)布。隨著藥品追溯體系不斷完善,未來可能會(huì)徹底解決物流端和使用端的掃碼率低的問題,真正實(shí)現(xiàn)藥品全程可追溯。

醫(yī)療物流規(guī)模持續(xù)上升

2019年5月16日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司公開征求<疫苗追溯基本數(shù)據(jù)集(征求意見稿)>等3項(xiàng)信息化標(biāo)準(zhǔn)意見》,文件包括疫苗追溯基本數(shù)據(jù)集(征求意見稿)、疫苗追溯數(shù)據(jù)交換基本技術(shù)要求(征求意見稿)、藥品追溯系統(tǒng)基本技術(shù)要求(征求意見稿)、標(biāo)準(zhǔn)征求意見反饋表4個(gè)文件,進(jìn)行為期一個(gè)月的意見征集工作。

該報(bào)告顯示,2018年我國(guó)醫(yī)藥物流總費(fèi)用為613.92億元,同比增長(zhǎng)12.90%,較上年增加0.13個(gè)百分點(diǎn)。2018年,我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)主營(yíng)業(yè)務(wù)收入增長(zhǎng)12.7%,連續(xù)兩年增速大于10%。2018年前11個(gè)月,全國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)總診療人次達(dá)75.4億人次,同比提高3.2%。

中物聯(lián)醫(yī)藥物流分會(huì)指出,供需兩端增長(zhǎng)直接帶動(dòng)了醫(yī)藥物流較快增長(zhǎng)。另外,人力資源成本上升和兩票制后的管理難度增加也是導(dǎo)致醫(yī)藥物流費(fèi)用增加的重要原因


藥品冷鏈運(yùn)輸


 

疫苗追溯基本數(shù)據(jù)集:用于指導(dǎo)疫苗追溯系統(tǒng)的建設(shè),規(guī)定了與疫苗追溯體系建設(shè)相關(guān)的疫苗追溯基本數(shù)據(jù)集的分類、數(shù)據(jù)提供方關(guān)系及內(nèi)容。

分為兩類:

基礎(chǔ)信息數(shù)據(jù)子集包含疫苗追溯協(xié)同服務(wù)平臺(tái)分發(fā)的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)及補(bǔ)充內(nèi)容;

應(yīng)用信息數(shù)據(jù)子集包含了疫苗在生產(chǎn)、流通及使用等全過程追溯信息。具體信息見表1。

 

表1  疫苗追溯基本數(shù)據(jù)子集列表

藥品冷鏈運(yùn)輸

文件指出疫苗追溯數(shù)據(jù)提供方包括:疫苗上市許可持有人及生產(chǎn)企業(yè)、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和接種單位。各數(shù)據(jù)提供方應(yīng)向疫苗追溯系統(tǒng)提供的數(shù)據(jù)子集見表2。

 

藥品冷鏈運(yùn)輸


表2 各數(shù)據(jù)提供方應(yīng)向疫苗追溯系統(tǒng)提供的數(shù)據(jù)子集 

二、藥品追溯系統(tǒng)基本技術(shù)要求(征求意見稿)

  本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了藥品追溯系統(tǒng)(以下簡(jiǎn)稱追溯系統(tǒng))的通用要求、功能要求、存儲(chǔ)要求、安全要求和運(yùn)維要求等內(nèi)容。

  適用于指導(dǎo)藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位及第三方技術(shù)機(jī)構(gòu)等藥品追溯體系參與方建設(shè)和使用追溯系統(tǒng)。

  文件對(duì)藥品追溯協(xié)同服務(wù)平臺(tái)、藥品追溯系統(tǒng)、藥品追溯碼、藥品標(biāo)識(shí)碼給予明確。

 

三、疫苗追溯數(shù)據(jù)交換基本技術(shù)要求(征求意見稿)

  規(guī)定了疫苗追溯體系中疫苗追溯數(shù)據(jù)交換的方式、數(shù)據(jù)格式、數(shù)據(jù)內(nèi)容、性能和安全的要求。適用于指導(dǎo)疫苗追溯各參與方進(jìn)行疫苗追溯數(shù)據(jù)交換。

  疫苗追溯數(shù)據(jù)交換是指疫苗追溯監(jiān)管系統(tǒng)(以下簡(jiǎn)稱監(jiān)管系統(tǒng))、疫苗追溯協(xié)同服務(wù)平臺(tái)(以下簡(jiǎn)稱協(xié)同平臺(tái))和疫苗追溯系統(tǒng)(以下簡(jiǎn)稱追溯系統(tǒng))相互之間進(jìn)行的與追溯相關(guān)的信息交換,如圖1。

 

藥品冷鏈運(yùn)輸


圖1 疫苗追溯體系中的數(shù)據(jù)交換關(guān)系示意圖

建立疫苗追溯體系的好處?

1. 疫苗生產(chǎn)記錄透明化。

如果企業(yè)建立疫苗追溯體系,追溯系統(tǒng)就能清楚的記錄疫苗的生產(chǎn)過程,追溯系統(tǒng)可以清楚的記錄到疫苗每一批次生產(chǎn)中每一個(gè)人做的每一件事,真正意義上實(shí)現(xiàn)“責(zé)任到批,責(zé)任到人”。

2. 保護(hù)人們的生命健康。

我們每個(gè)人從小到大都要接種疫苗,因此疫苗問題關(guān)乎每個(gè)人的生命健康,必須保證疫苗安全,只有建立疫苗可追溯體系,才能從源頭上保證疫苗的安全,保護(hù)人們的生命安全。

早在2018年7月12日,上海市已建成市疫苗和預(yù)防接種綜合管理信息系統(tǒng),在全國(guó)率先實(shí)現(xiàn)基于信息系統(tǒng)覆蓋第1類疫苗和第二類疫苗的采購(gòu)、供應(yīng)、倉(cāng)儲(chǔ)、物流和接種等的全環(huán)節(jié)、全過程、可追溯綜合管理。

3. 建立品牌形象。

通過建立疫苗追溯系統(tǒng),將疫苗生產(chǎn)制作流程,透明化、公開化,能為消費(fèi)者提供有利的產(chǎn)品質(zhì)量憑證,每次在使用產(chǎn)品前,就能夠知道產(chǎn)品的詳細(xì)信息,做到來源可查,去向可追蹤,杜絕出現(xiàn)偽劣產(chǎn)品影響人們的身體健康,建立品牌形象。

分會(huì)觀點(diǎn):

  2019年4月28日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品信息化追溯體系建設(shè)導(dǎo)則》《藥品追溯碼編碼要求》兩項(xiàng)信息化標(biāo)準(zhǔn),緊接著昨天發(fā)布《藥品追溯系統(tǒng)技術(shù)基本要求(征求意見稿)》,可見藥品追溯信息化系列標(biāo)準(zhǔn)的編制工作不斷完善,后期仍將會(huì)有相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布。同時(shí)說明藥品追溯體系建設(shè)節(jié)奏已明顯加快,并不斷深入、細(xì)化。

  單獨(dú)針對(duì)疫苗建立追溯體系,充分說明國(guó)家高度重視疫苗安全。嚴(yán)格落實(shí)要求,保證疫苗產(chǎn)品質(zhì)量與安全。

  從“各數(shù)據(jù)提供方應(yīng)向疫苗追溯系統(tǒng)提供的數(shù)據(jù)子集”表中,可以看出,疫苗上市許可人及生產(chǎn)企業(yè)在疫苗追溯體系中承擔(dān)主體責(zé)任;

  疫苗追溯數(shù)據(jù)提供方不包括配送企業(yè),將配送方的追溯數(shù)據(jù)歸到生產(chǎn)企業(yè),由生產(chǎn)企業(yè)對(duì)配送企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量安全把關(guān),有利于明確生產(chǎn)企業(yè)責(zé)任主體地位,強(qiáng)化其質(zhì)量安全管理。

  隨著藥品追溯體系的不斷完善,未來可能會(huì)徹底解決物流端和使用端的掃碼率低的問題,真正實(shí)現(xiàn)藥品全程可追溯。

  其中,在藥品追溯系統(tǒng)基本技術(shù)要求(征求意見稿)中,規(guī)定了藥品追溯系統(tǒng)的通用要求、功能要求、存儲(chǔ)要求、安全要求和運(yùn)維要求等內(nèi)容。適用于指導(dǎo)藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位及第三方技術(shù)機(jī)構(gòu)等藥品追溯體系參與方建設(shè)和使用追溯系統(tǒng)。文件對(duì)藥品追溯協(xié)同服務(wù)平臺(tái)、藥品追溯系統(tǒng)、藥品追溯碼、藥品標(biāo)識(shí)碼給予明確。

  騰翼搏時(shí)充分利用在全球緊急物流的領(lǐng)先優(yōu)勢(shì),積極開拓全球生命科學(xué)冷鏈?zhǔn)袌?chǎng),為各類生物醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室、臨床醫(yī)療機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心、政府公益組織提供專業(yè)的生命科學(xué)冷鏈運(yùn)輸服務(wù)。

  騰翼搏時(shí)的客戶遍及中心實(shí)驗(yàn)室、藥品研發(fā)和銷售、疫苗、生物試劑、干細(xì)胞免疫治療、臨床醫(yī)療等機(jī)構(gòu)。運(yùn)送的產(chǎn)品包括:血樣、尿樣、DNA基因、肌肉組織切片、動(dòng)物、植物標(biāo)本及有溫控需求的臨床用藥等。其中,在干細(xì)胞及溫控產(chǎn)品的快速運(yùn)輸上,騰翼搏時(shí)是目前國(guó)內(nèi)專業(yè)、精準(zhǔn)的冷鏈物流供應(yīng)商之一。我們可以協(xié)助您辦理相關(guān)許可的審批,檢驗(yàn)檢疫局的備案和報(bào)檢,非危險(xiǎn)品運(yùn)輸證明,代理報(bào)關(guān),溫控產(chǎn)品包裝方案,全程溫控記錄


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