藥品冷鏈運(yùn)輸迎來大發(fā)展
今年是改革開放四十周年，“物流”從概念正式傳入，到發(fā)展成為國民經(jīng)濟(jì)的基礎(chǔ)性、戰(zhàn)略性、先導(dǎo)性產(chǎn)業(yè)，走過了四十年的發(fā)展歷程。四十年來我國人民生活水平不斷提高，經(jīng)濟(jì)收入日益增加，對生活品質(zhì)的追求也從吃飽逐漸到吃好，消費(fèi)的升級也推動了我國冷鏈物流從無到有的發(fā)展過程。
今年也是北京奧運(yùn)十周年，2008年可以說是我國冷鏈產(chǎn)業(yè)步入發(fā)展快軌的元年，一批批冷鏈物流企業(yè)自此如雨后春筍般成立壯大。國家有關(guān)部門和各地政府對冷鏈物流業(yè)高度重視，相繼出臺多項(xiàng)產(chǎn)業(yè)政策并配套財(cái)政資金予以扶持。我國冷鏈物流水平相應(yīng)得到了很大的提升，這十年應(yīng)該講是我國冷鏈產(chǎn)業(yè)從小到大的十年。
從無到有，由小及大，40年來隨著中國經(jīng)濟(jì)的騰飛和全民安全意識的增強(qiáng)，我國冷鏈產(chǎn)業(yè)的發(fā)展在2018年呈現(xiàn)出許多積極的變化。
近幾年，隨著醫(yī)療保障水平的提高，醫(yī)療市場藥物需求量也逐步提高，我國已成為全球第三大醫(yī)藥市場。公布報(bào)告顯示，2017年我國醫(yī)藥物流總額3.02萬億元，同比增長11.3%。預(yù)計(jì)到2020年，我國醫(yī)藥物流總額將達(dá)到3.8萬億元，而藥品冷鏈運(yùn)輸?shù)乃幤肥袌鲆?guī)模或可達(dá)到1200億元。未來中國冷鏈運(yùn)輸?shù)乃幤肥袌鲆?guī)模會十分廣闊。
相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，疫苗類制品、注射針劑、酊劑、口服藥品、外用藥品、血液制品等醫(yī)藥冷藏品的銷售金額占我國醫(yī)藥流通企業(yè)總銷售額的10%左右，市場空間巨大。
市場雖大，但也面臨挑戰(zhàn)。因?yàn)獒t(yī)藥產(chǎn)品的有效性設(shè)存條件要求極為嚴(yán)苛，所以冷鏈的發(fā)展這些年來以“不溫不火”的方式為醫(yī)藥產(chǎn)品“保駕護(hù)航”。
因?yàn)獒t(yī)藥產(chǎn)品的有效性設(shè)存條件要求極為嚴(yán)苛，所以冷鏈的發(fā)展這些年來以“不溫不火”的方式為醫(yī)藥產(chǎn)品“保駕護(hù)航”。
醫(yī)藥冷鏈并不是一塊容易涉足的領(lǐng)域，對運(yùn)輸及溫度要求極為苛刻，一旦運(yùn)輸途中出現(xiàn)溫度異常就會產(chǎn)生不可逆的后果。根據(jù)國家藥監(jiān)局公布的數(shù)據(jù)表明，藥品質(zhì)量問題中有近20%與冷鏈物流相關(guān)。截至目前，國內(nèi)可以覆蓋全國的醫(yī)藥冷鏈運(yùn)輸企業(yè)仍然屈指可數(shù)。醫(yī)藥物流與常見消耗品物流不同，國際上對于醫(yī)藥物流有著嚴(yán)格的規(guī)定。如WHO出臺的《The Blood Cold Chain》在血站組織指南中制定了極為嚴(yán)格的血液溫度界限。該指南中規(guī)定，全血和紅細(xì)胞必須儲藏在2至8°C的環(huán)境下，血小板必須在22°C下，新鮮冰凍血漿必須在-20°C以下保存，以保證血液成分制品的活性與安全性。
在實(shí)際情況中，如新鮮冰凍血漿這類對冷藏溫度要求極高產(chǎn)品，將面臨更為嚴(yán)格的冷鏈把控。因?yàn)闇囟扔涗泝x只存在于集裝箱內(nèi)部，而產(chǎn)品在整個(gè)物流過程中，會經(jīng)歷多次裝卸貨進(jìn)程，而這些進(jìn)程是難以控制或監(jiān)控的。
所以為避免在裝卸過程中的藥品、疫苗損壞，企業(yè)必須為集裝箱設(shè)置更低的溫度，以避免裝卸貨過程中造成的損失。醫(yī)藥冷鏈配送的難點(diǎn)在于經(jīng)歷多個(gè)物流環(huán)節(jié)，不同的環(huán)節(jié)使用不同的運(yùn)輸資源和信息系統(tǒng)，要實(shí)現(xiàn)藥品流通的信息共享和全程溫控，勢必需要有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的能力。包括醫(yī)藥產(chǎn)品冷鏈物流涉及的溫控倉庫、溫控車輛、冷藏箱、保溫箱及溫度監(jiān)測系統(tǒng)驗(yàn)證性等。
為解決我國醫(yī)藥冷鏈物流參差不齊的現(xiàn)狀，國家相關(guān)監(jiān)管部門為此制定了多項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)，對“冷藏冷凍藥品的儲存與運(yùn)輸管理”“溫濕度自動檢測和驗(yàn)證管理”等方面進(jìn)行了明確規(guī)定，要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化。據(jù)公開資料顯示，截止到2017年年底，醫(yī)藥物流相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(包含地方)共有40余項(xiàng)。隨著相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的增加，醫(yī)藥物流、醫(yī)藥物流設(shè)施設(shè)備等在內(nèi)的醫(yī)藥物流標(biāo)準(zhǔn)化體系將日益完善。
在新醫(yī)改和相關(guān)政策的扶持下，醫(yī)藥市場規(guī)模持續(xù)增長，不僅會促進(jìn)企業(yè)的快速增長，也為醫(yī)藥物流及其冷鏈發(fā)展持續(xù)提供動能，將進(jìn)一步催熱醫(yī)療冷鏈及其關(guān)聯(lián)的設(shè)備和技術(shù)等的蓬勃發(fā)展。
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